Изследователите правят ново откритие в свързаната с възрастта макулна дегенерация

Резюме: Лечението с Humanin G намалява протеиновите нива на маркерите за възпаление, които се повишават при свързана с възрастта макулна дегенерация.

Източник: Impact Journals

Възпалителните процеси задвижват прогресията на свързаната с възрастта макулна дегенерация (AMD) – водеща причина за загуба на зрението в Съединените щати.

В това ново Стареене проучване, изследователи от Калифорнийския университет Ървайн и Университета на Южна Калифорния сравняват нивата на протеин на възпалителни маркери в нормални и AMD ретинални пигментни епителни (RPE) трансмитохондриални кибридни клетки и изследват ефектите от лечението с екзогенен Humanin G.

Хуманин G (HNG) е пептид, получен от митохондриите, който е цитопротективен при AMD и може да предпази от митохондриален и клетъчен стрес, предизвикан от увредени митохондрии на AMD.

“Целта на това проучване беше да се тества нашата хипотеза, че свързаните с възпаление нива на маркерен протеин се повишават при AMD и лечението с HNG води до намаляване на техните протеинови нива.”

Нивата на хуманин G протеин бяха измерени в плазмата на пациенти с AMD и нормални субекти с помощта на ELISA анализ. Хуманин G беше добавен към AMD и нормални (контролни) кибриди, получени от клинично характеризирани пациенти с AMD и нормални (контролни) субекти.

Клетъчните лизати бяха екстрахирани от нетретирана и третирана с HNG AMD и нормални кибриди, а Luminex XMAP мултиплексният анализ беше използван за измерване на нивата на възпалителни протеини.

Изследователите открили, че има различни нива на възпалителни протеини между нормални и AMD плазмени проби. В сравнение с контролните плазмени проби, плазмата на AMD показва по-високи протеинови нива на маркери за възпаление.

Възпалителните процеси задвижват прогресията на свързаната с възрастта макулна дегенерация (AMD) – водеща причина за загуба на зрението в Съединените щати. Изображението е публично достояние

Въпреки това, плазмените нива на ендогенен хуманинов протеин са с 36,58% по-ниски при пациенти с AMD в сравнение с тези при нормални субекти, съответстващи на възрастта. След лечение с Humanin G, изследователите наблюдават значително намаляване на протеиновите нива на маркерите за възпаление, които са повишени в трансмитохондриалните кибридни клетки на AMD RPE.

„В заключение, ние представяме нови открития, които: а) показват намалени нива на хуманинов протеин в плазмата на AMD срещу. нормална плазма; б) предполагат ролята на възпалителните маркери в патогенезата на AMD и в) подчертават положителните ефекти на Humanin G за намаляване на възпалението при AMD.

Доколкото е известно на екипите, това е първото проучване, което отчита значително намалени нива на протеин на хуманин при пациенти с AMD, като по този начин се потвърждава основната роля на Humanin за поддържане на тъканната хомеостаза и нормалното функциониране в окото.

„Нашето откритие е ново и може да допринесе за разработването на терапевтични инструменти за намаляване на възпалението за облекчаване на патологията на AMD“, заключават изследователите.

Относно тази новина за изследване на макулната дегенерация, свързана с възрастта

автор: Прес офис
Източник: Impact Journals
контакт: Пресслужба – Impact Journals
Образ: Изображението е публично достояние

Оригинално изследване: Свободен достъп.
Ефект на хуманин G (HNG) върху възпалението при свързана с възрастта дегенерация на макулата (AMD)”От Сонали Нашин и др. Стареене

Вижте също

Това показва клъстера от неврони, активирани от FEzf2

абстрактно

Ефект на хуманин G (HNG) върху възпалението при свързана с възрастта дегенерация на макулата (AMD)

Възпалението играе решаваща роля в етиологията и патогенезата на AMD (свързана с възрастта макулна дегенерация). Хуманин G (HNG) е пептид, извлечен от митохондриите (MDP), който е цитопротективен при AMD и може да предпази от митохондриален и клетъчен стрес, предизвикан от увредени митохондрии на AMD.

Целта на това проучване беше да тества нашата хипотеза, че свързаните с възпаление нива на маркерен протеин се повишават при AMD и лечението с HNG води до намаляване на техните протеинови нива. Нивата на човешки протеин бяха измерени в плазмата на пациенти с AMD и нормални субекти с помощта на ELISA анализ. Хуманин G беше добавен към AMD и нормални (контролни) кибриди, които имаха идентични ядра от ARPE-19 клетки с дефицит на митохондриите, но се различаваха в съдържанието на митохондриална ДНК (mtDNA), получено от клинично характеризирани пациенти с AMD и нормални (контролни) субекти.

Клетъчните лизати бяха екстрахирани от нетретирана и третирана с HNG AMD и нормални кибриди, а Luminex XMAP мултиплексният анализ беше използван за измерване на нивата на възпалителни протеини. Плазмата на AMD показва намалени нива на протеин на хуманин, но по-високи нива на протеин на маркери за възпаление в сравнение с контролните плазмени проби.

В AMD RPE кибридни клетки, Humanin G намалява CD62E / E-Selectin, CD62P / P-Selectin, ICAM-1, TNF-α, MIP-1α, IFN – γ, IL-1β, IL-13 и IL-17A нива на протеин, което предполага, че Humanin G може да спаси от mtDNA-медиирано възпаление при AMD кибриди.

В заключение, ние представяме нови открития, които: А) показват намалени нива на протеин на хуманин в плазмата на AMD спрямо. нормална плазма; B) предполага ролята на възпалителните маркери в патогенезата на AMD и C) подчертава положителните ефекти на Humanin G за намаляване на възпалението при AMD.