Учени тестват универсална противогрипна ваксина върху хора

Изображение за статия, озаглавена Някои добри новини: Учените сега тестват универсална противогрипна ваксина върху хора

Образ: Shutterstock (Shutterstock)

Състезанието към една от неуловимите цели на медицината – a универсална противогрипна ваксина – нагрява се. Във вторник Националните здравни институти обявиха фаза I клинично изпитване на един такъв потенциален кандидат, което ще включва до 100 възрастни доброволци. В ранните експерименти изглежда, че ваксината предпазва животни, изложени на фатални дози от множество щамове на грип.

Кандидатът за ваксина е известен като BPL-1357 и се разработва от изследователи в Националния институт по алергии и инфекциозни болести (NIAID). Той съдържа четири щама вируси на птичия грип, за които не се смята, че са силно патогенни, които след това са допълнително отслабени и неспособни да се репликират.

При опити и с двете мишки и поровеBPL-1357 предложи дразнещото обещание за универсален буфер срещу грипа. Мишките, на които е приложен BPL-1357, успяха да преживеят смъртоносни дози от шест различни грипни щама, например, които включват два подтипа, които не са пряко обхванати от ваксината.

За разлика от това, нашите настоящи ваксини срещу сезонен грип могат да покрият множество щамове, но трябва да се актуализират всяка година. Те също така са склонни да осигуряват само скромна защита срещу грип, отчасти защото щамовете, циркулиращи в света, продължават да се развиват и не изглеждат съвсем като щамовете, избрани да бъдат във ваксината месеци по-рано. Друго предизвикателство е, че те често не предизвикват имунен отговор в пълните със слуз области на носа, гърлото и белите ни дробове, което е важен аспект в борбата срещу респираторни вируси като грипа.

Подобно на ваксината срещу сезонен грип, BPL-1357 може да се достави като спрей за нос или интрамускулно с инжекция. Ваксините пробен период ще набере доброволци на възраст между 18 и 55 години и ще ги сортира на случаен принцип в три групи. Една група първо ще получи доза BPL-1357 като инжекция, след това физиологичен разтвор плацебо спрей за нос; другият ще получи плацебо инжекция, след това ваксината като спрей за нос; а последният ще получи както плацебо инжекция, така и спрей за нос. След това групите ще бъдат наблюдавани и редовно ще се подлагат на тестове за кръв и назален тампон за около седем месеца.

Изпитванията от фаза I са предназначени основно да тестват безопасността на ново лекарство или ваксина. Но пробите, събрани от доброволци, ще позволят на изследователите да получат ранна представа дали BPL-1357 може да предизвика широк и траен имунен отговор на грипния вирус при хората. Може също да покаже, че единият метод на доставка е по-добър от другия.

Ваксините, приложени интраназално, обикновено са по-добри при индуцирането на тези видове мукозни имунни отговори. И ако BPL-1357 може да разгърне потенциала си, тогава той може не само да ни предпази от сезонния грип, но и от бъдещи нововъзникващи щамове, предавани от птици и други животни, които могат да заплашат да се превърнат в следващата пандемия. Въпреки това, други кандидати за универсална противогрипна ваксина се разбиха и изгоряха през годините, така че ще отнеме време, за да се каже дали BPL-1357 е истинската сделка. Очаква се процесът да приключи в началото на следващата година.

„Противогрипните ваксини, които могат да осигурят дълготрайна защита срещу широк спектър от сезонни грипни вируси, както и тези с пандемичен потенциал, биха били безценни инструменти за обществено здраве“, каза директорът на NIAID Антъни Фаучи в изявление. „Научната общност напредва по този неотложен глобален здравен приоритет. Ваксината срещу грип BPL-1357, която се тества в това клинично изпитване, се представи много добре в предклиничните проучвания и очакваме с нетърпение да научим как се представя при хората.”

.